《藥劑學(xué)》考試大綱

　　總 綱

　　2024年安徽省普通高校專升本招生考試(以下簡(jiǎn)稱“專升本考試” ) 是面向安徽省省屬普通高校的應(yīng)屆全日制普通高職(?？?畢業(yè)生

　　和在安徽省應(yīng)征入伍的的具有普通高職(?？?學(xué)歷的退役士兵的選 拔性考試。高等學(xué)校根據(jù)考生成績(jī)，按照招生章程和計(jì)劃，德智體美 勞全面衡量，擇優(yōu)錄取。專升本考試應(yīng)具有較高的信度、效度，必要 的區(qū)分度和適當(dāng)?shù)碾y度。

　　專升本考試大綱是專升本考試命題的規(guī)范性文件和標(biāo)準(zhǔn)，是考試 評(píng)價(jià)、復(fù)習(xí)專業(yè)課考試的依據(jù)。專升本考試大綱明確了專升本考試的 性質(zhì)和功能，規(guī)定了考試內(nèi)容與形式，對(duì)實(shí)施專升本考試內(nèi)容改革、 規(guī)范專升本考考命題具有重要意義。專升本考試大綱依據(jù)普通高等學(xué) 校對(duì)新生思想道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)的要求及普通?？茖I(yè)課程書 目( “十三五 ”規(guī)劃教材)制定。

　　依據(jù)《安徽省教育招生考試院關(guān)于印發(fā)<安徽省2024年普通高校 專升本考試招生工作操作辦法> 的通知》(皖招考〔2024〕6號(hào))和本 科院校招生章程要求，科學(xué)設(shè)計(jì)命題內(nèi)容，增強(qiáng)綜合性、專業(yè)性，著 重考查學(xué)生獨(dú)立思考和運(yùn)用所學(xué)知識(shí)理解問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。專 升本考試內(nèi)容改革全面貫徹黨的教育方針，落實(shí)構(gòu)建德智體美勞全面 培養(yǎng)教育體系的要求，以立德樹人為鮮明導(dǎo)向，以促進(jìn)專業(yè)能力教育 發(fā)展為基本遵循，科學(xué)構(gòu)建基于德智體美勞全面發(fā)展要求的專升本考 試評(píng)價(jià)體系。

　　專升本考試學(xué)科考查內(nèi)容綱要包括“考核目標(biāo)與要求 ”與“考試 范圍與要求 ”兩個(gè)部分?！翱己四繕?biāo)與要求 ”依據(jù)學(xué)科課程與教材版 本，學(xué)科考查目標(biāo)(能力要求)依據(jù)最新學(xué)科素養(yǎng)要求?！翱荚嚪秶?與要求 ”依據(jù)學(xué)科內(nèi)容(范圍)和學(xué)科素養(yǎng)要求綜述，學(xué)科考查內(nèi)容 分類列舉，為考綱內(nèi)容主體。做到使考生能綱舉目張，了解考試內(nèi)容、 考查內(nèi)容的能力層級(jí)要求或考查要求。

　　專升本考試大綱解釋權(quán)歸安徽醫(yī)科大學(xué)。

　　考查內(nèi)容綱要

　　《藥劑學(xué)》是研究藥物的制劑設(shè)計(jì)和制備理淪、技術(shù)、質(zhì)量控制 與合理應(yīng)用等內(nèi)容的科學(xué)，是具體研究和論述藥物制劑基本理論及劑 型設(shè)汁的基本原理，各種劑型的制備過(guò)程和生產(chǎn)工藝，質(zhì)量控制及質(zhì) 量管理等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

　　本課程要求學(xué)生掌握藥物制劑的劑型概念，各主要藥物劑型的特 征，基本制備方法、制備工藝及質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物 學(xué)因素和藥效的關(guān)系;熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應(yīng)用，熟悉各主要?jiǎng)?型所需的常用輔料和個(gè)劑型的質(zhì)量 檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn);了解制藥設(shè)備 的特點(diǎn)和作用，了解生物藥劑學(xué)的基本概念，了解藥學(xué)服務(wù)的特點(diǎn)和 內(nèi)容。

　　考試參考教材：《藥劑學(xué)》，朱照靜、張荷蘭主編，中國(guó)醫(yī)藥科 技出版社，2017年第 1 版。

　　第一章 緒論

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握藥劑學(xué)、劑型、制劑等相關(guān)概念和常用術(shù)語(yǔ)、藥物劑 型的分類;

　　2.熟悉藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念，藥典的定義和內(nèi)容; 3. 了解 GMP 、GSP 、GLP的含義和要求;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)藥劑學(xué)概念及相關(guān)常用術(shù)語(yǔ);

　　(2)藥物劑型分類;

　　(3)藥典的概念、中國(guó)藥典的組成、歷史及常用的其它國(guó)家藥 典;

　　2.理解:

　　(1)藥物劑型的重要性;

　　(2)藥用輔料與藥劑學(xué)的關(guān)系;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)能查閱使用中國(guó)藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn);

　　(2)能說(shuō)出 GSP 、GMP 、GLP 的基本要求;

　　第二章 制藥衛(wèi)生與制藥用水

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握制藥用水的種類、制備與應(yīng)用; 2.熟悉潔凈度要求;

　　3. 了解制藥衛(wèi)生的概念和重要性;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)制藥衛(wèi)生的概念和范圍、重要性、基本要求;

　　(2)潔凈區(qū)的潔凈度級(jí)別及要求;

　　(3)制藥用水的種類;

　　2.理解:

　　(1)空氣凈化技術(shù);

　　(2)不同劑型生產(chǎn)操作和相應(yīng)的潔凈度要求;

　　(3)制藥用水的應(yīng)用;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)潔凈區(qū)(室)環(huán)境質(zhì)量控制;

　　第三章 液體制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握液體制劑的概念、特點(diǎn)、分類和應(yīng)用;

　　2.掌握表面活性劑的概念、分類、 HLB 的計(jì)算;

　　3.掌握溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、性質(zhì)、特點(diǎn)、制備與質(zhì)量 檢查;

　　4.熟悉液體制劑的附加劑;

　　5. 了解常用的液體制劑名稱、給藥途徑;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)液體制劑的概念、特點(diǎn)、質(zhì)量要求;

　　(2)液體制劑的分類;

　　(3)表面活性劑的概念、分類及應(yīng)用;

　　(3)藥物的溶解度與影響因素，增加溶解度的方法、助溶劑、 增溶劑的概念;

　　(4)低分子溶液劑、高分子溶液劑、混懸劑概念與特點(diǎn);

　　(5)乳劑的概念;

　　(6)HLB 值的概念及計(jì)算;

　　2.理解:

　　(1)表面活性劑的基本性質(zhì);

　　(2)不同給藥途徑用液體制劑的概念及特點(diǎn);

　　(3)混懸劑的穩(wěn)定性;

　　(4)乳化劑的定義與選用;

　　3.運(yùn)用:

　　(1)選用各種液體制劑附加劑;

　　(2)表面活性劑的應(yīng)用;

　　(3)會(huì)針對(duì)不同藥物，正確選用增加藥物溶解度的方法;

　　(4)能根據(jù)處方完成溶液劑、混懸劑、乳劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià);

　　(5)能理解助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑的概念，知道 常用的助懸劑、絮凝劑、反絮凝劑;

　　(6)能正確判斷乳劑的類型，正確選用分散介質(zhì)、乳化劑與附 加劑;

　　(7)典型處方及處方分析;

　　第四章 浸出制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握浸出制劑的概念、特點(diǎn)、種類、浸出方法;

　　2.熟悉浸出原理，影響浸出的因素;

　　3. 了解常用的浸出制劑名稱、給藥途徑;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)常用浸出制劑概念、特點(diǎn)、浸出溶媒、附加劑;

　　(2)湯劑、酒劑、酊劑、浸膏劑、煎膏劑、中藥合劑等劑型的 概念、特點(diǎn)、制備;

　　2.理解:

　　(1)浸出過(guò)程和原理;

　　(2)影響浸出的因素;

　　3.運(yùn)用:

　　(1)能正確選用浸出方法完成常用藥物的浸提操作;

　　第五章 滅菌制劑與無(wú)菌制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握注射劑的附加劑、注射用水的概念和制備;

　　2.熟悉滅菌方法和滅菌參數(shù)，熟悉注射用油的要求; 3. 了解常用注射劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過(guò)程中存在問(wèn)題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)滅菌制劑與無(wú)菌制劑的概念與分類;

　　(2)注射劑的分類、給藥途徑、特點(diǎn)和一般質(zhì)量要求;

　　(3)熱原的概念、組成、性質(zhì)、污染途徑和除去方法;

　　(4)熱原檢查法、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的概念;

　　(5)等滲和等張溶液的概念;

　　(6)注射用附加劑， 常用的 pH 調(diào)節(jié)劑、抗氧劑、金屬絡(luò)合 劑、 局部止痛劑、助懸劑、乳化劑等;

　　(7)輸液的分類與質(zhì)量要求;

　　(8)注射用無(wú)菌粉末的概念和分類;

　　(9)眼用藥劑的分類與要求;

　　2.理解:

　　(1)注射用水的概念、質(zhì)量要求及其制備;

　　(2)注射用油的質(zhì)量要求、酸值、碘值和皂化值的概念;

　　(3)注射用附加劑的選用原則;

　　(4)注射劑的制備工藝與質(zhì)量檢查;

　　(5)注射劑濃配法和稀配法的概念與適用性;

　　(6)注射劑的過(guò)濾方法、過(guò)濾要求、各種過(guò)濾器的適用性、微 孔濾膜的處理方法、濾過(guò)裝置的特點(diǎn);

　　(7)注射劑的灌封要求、滅菌與檢漏方法;

　　(8)注射劑生產(chǎn)車間的劃分和注射劑生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)符合的要求;

　　(9)滅菌的條件與要求;

　　(10)輸液劑的臨床應(yīng)用、制備工藝、質(zhì)量檢查;

　　(11)冷凍干燥法的原理及特點(diǎn)

　　(12)注射用無(wú)菌粉末的制備;

　　(13)滴眼劑的質(zhì)量要求、附加劑;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)學(xué)會(huì)典型注射劑、輸液劑、粉針劑、滴眼劑的處方分析;

　　(2)會(huì)進(jìn)行注射劑的制備、滴眼劑的制備操作;

　　(3)會(huì)合理選用注射劑的附加劑;

　　(4)能正確分析并解決輸液生產(chǎn)過(guò)程中主要存在的問(wèn)題;

　　(5)會(huì)熟練應(yīng)用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法、氯化鈉等滲當(dāng)量法計(jì)算等滲 調(diào)節(jié)劑的用量。

　　(6)會(huì)用熱原檢查法檢查熱原。

　　第六章 散劑、顆粒劑、膠囊劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、特點(diǎn)、質(zhì)量要求、生產(chǎn)

　　工藝、質(zhì)

　　量檢查方法;

　　2.掌握固體制劑附加劑， 膠囊劑的囊殼制備工藝與要求; 3.熟悉粉碎、過(guò)篩、混合常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理;

　　4. 了解常用固體制劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過(guò)程中存在問(wèn)題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)粉體學(xué)的性質(zhì);

　　(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的概念、分類、特點(diǎn)、質(zhì)量要求;

　　(3)粉碎、過(guò)篩、混合的目的，混合方法與要求;

　　(4)倍散的概念、適用性;

　　2.理解:

　　(1)口服固體制劑在體內(nèi)的溶出與吸收過(guò)程;

　　(2)散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方組成和制備方法;

　　(3)常用制粒的方法;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)會(huì)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)姆鬯榉椒?

　　(2)會(huì)典型散劑、顆粒劑、膠囊劑的處方、制備與質(zhì)量檢查;

　　(3)能正確分析并解決制備過(guò)程中主要存在的問(wèn)題及解決方法;

　　第七章 片劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握片劑的概念、特點(diǎn)、種類、質(zhì)量要求、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢查; 2.掌握固體制劑的附加劑;

　　3.熟悉固體制劑常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理;

　　4. 了解常用固體制劑生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)過(guò)程中存在問(wèn)題;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)片劑的概念、分類、特點(diǎn)、質(zhì)量要求;

　　(2)輔料的概念、加輔料的目的，輔料的選用原則;

　　(3)稀釋劑、崩解劑、潤(rùn)濕劑與粘合劑、潤(rùn)滑劑的概念，常用 類型，崩解劑的加入方法;

　　(4)片劑幾種不同的制片方法、特點(diǎn);

　　(5)包衣片的概念、分類、特點(diǎn)、質(zhì)量要求;

　　(6)包衣方法與常用包衣材料;

　　2.理解:

　　(1)片劑、包衣片的制備方法與質(zhì)量檢查;

　　(2)糖包衣工藝與材料;

　　(3)薄膜包衣工藝與材料;

　　(4)壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)組成與工作原理;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)典型片劑的處方與制備工藝分析;

　　(2)會(huì)分析并解決制備過(guò)程中主要存在的問(wèn)題;

　　(3)能進(jìn)行濕法制粒壓片;

　　(4)會(huì)對(duì)片劑進(jìn)行常規(guī)項(xiàng)目的檢測(cè);

　　(5)會(huì)合理選用片劑各類附加劑;

　　第八章 中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的概念、種類、生產(chǎn)工藝、質(zhì) 量檢查;

　　2.掌握中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的輔料; 3.熟悉丸劑常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理;

　　4. 了解典型丸劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)中藥丸劑種類;

　　(2)滴丸劑、微丸劑的概念、特點(diǎn);

　　2.理解:

　　(1)中藥丸劑、滴丸劑、微丸劑的制備與質(zhì)量檢查;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)能正確選用滴丸常用基質(zhì)、冷凝液;

　　(2)典型中藥丸劑、滴丸劑的處方與制備工藝分析;

　　第九章 軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、種類、質(zhì)量要求; 2.掌握軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質(zhì)與制備方法;

　　3.熟悉軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理; 4. 了解典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的概念、分類;

　　2.理解:

　　(1)軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)能正確選用軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的基質(zhì);

　　(2)能完成典型軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià);

　　第十章 栓劑、膜劑和涂膜劑

　　(一) 考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握栓劑、膜劑和涂膜劑的概念、特點(diǎn)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求; 2.掌握栓劑的基質(zhì)與置換價(jià)，掌握成膜材料的種類;

　　3.熟悉栓劑、膜劑和涂膜劑常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理; 4. 了解典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與工藝;

　　(二) 考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)栓劑、膜劑和涂膜劑的概念和特點(diǎn);

　　2.理解:

　　(1)栓劑的治療作用與臨床應(yīng)用;

　　(2)栓劑、膜劑的制備與質(zhì)量檢查;

　　3.運(yùn)用:

　　(1)能運(yùn)用置換價(jià)計(jì)算栓劑基質(zhì)用量;

　　(2)會(huì)用熱熔法制備栓劑;

　　(3)會(huì)典型栓劑、膜劑和涂膜劑的處方與制備工藝分析;

　　第十一章 氣霧劑、噴霧劑和吸入粉霧劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的概念、 處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì) 量要求;

　　2.熟悉氣霧劑常用設(shè)備的結(jié)構(gòu)與工作原理;

　　3. 了解典型氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑的處方與生產(chǎn)工藝;

　　(二) 考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)氣霧劑的概念、特點(diǎn)與分類;

　　(2)噴霧劑、粉霧劑的概念;

　　2.理解:

　　(1)氣霧劑的組成;拋射劑的作用、要求與種類;

　　(2)氣霧劑的吸收途徑;

　　3.運(yùn)用:

　　(1)正確指導(dǎo)使用氣霧劑、噴霧劑、粉霧劑;

　　第十二章 經(jīng)皮吸收制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握透皮給藥制劑的概念、特點(diǎn)、吸收途徑與分類;

　　2.熟悉皮膚的結(jié)構(gòu)與影響透皮吸收的因素; 3. 了解典型透皮給藥制劑的處方與工藝;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)透皮給藥制劑的概念、吸收途徑、特點(diǎn)與分類;

　　(2)透皮給藥制劑常用的吸收促進(jìn)劑;

　　2.理解:

　　(1)影響藥物透皮吸收的因素;

　　第十三章 藥物制劑的穩(wěn)定性

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念，影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素; 2.熟悉高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)的條件;

　　3. 了解穩(wěn)定性試驗(yàn)方法;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.

:

　　(1)藥物制劑穩(wěn)定性的概念;

　　(2)影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素;

　　(3)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法，加速、長(zhǎng)期試驗(yàn)的概念及目的;

　　2.理解:

　　(1)藥物制劑穩(wěn)定性的意義;

　　(2)制劑中藥物化學(xué)降解途徑;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)能正確識(shí)別并分析制劑穩(wěn)定性發(fā)生了變化;

　　第十四章 藥物制劑新技術(shù)

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握固體分散體、包合物、微囊、脂質(zhì)體等的概念; 2.熟悉常用載體材料;

　　3. 了解固體分散體、包合物、微囊、脂質(zhì)體的應(yīng)用;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)固體分散體、包合物、微囊、脂質(zhì)體的概念、特點(diǎn)及類型;

　　2.理解:

　　(1)制備方法;

　　第十五章 緩釋、控釋制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握緩釋、控釋制劑的概念、特點(diǎn)、釋藥原理與方法; 2.熟悉緩釋、控釋制劑的類型;

　　3. 了解典型緩釋、控釋制劑的處方設(shè)計(jì)與常用輔料;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)緩釋、控釋制劑的概念與特點(diǎn);

　　2.理解:

　　(1)緩釋、控釋制劑的釋藥原理與方法;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)能正確分析典型制劑的處方;

　　第十六章 靶向制劑

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握靶向制劑的概念、特點(diǎn)、分類; 2.熟悉靶向制劑的作用機(jī)制;

　　3. 了解典型靶向制劑的原理;

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)靶向制劑的概念、特點(diǎn);

　　2.理解:

　　(1)靶向制劑的作用機(jī)制與分類;

　　3.運(yùn)運(yùn)用:

　　(1)學(xué)會(huì)典型制劑的處方分析;

　　第十七章 藥品調(diào)劑與藥物配伍變化

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握處方調(diào)劑的定義、基本程序、處方審查;

　　2.掌握藥物制劑配伍的定義與目的;藥物配伍變化的類型;

　　3.熟悉藥物制劑配伍變化的處理原則與方法; 4. 了解藥學(xué)服務(wù)的含義與目標(biāo);

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)各種配伍變化的概念、類型;

　　(2)藥物相互作用的概念;

　　2.理解:

　　(1)藥品調(diào)劑的要求和程序;

　　(2)藥物制劑配伍、合理性配伍、配伍禁忌的含義;

　　3.,運(yùn)用:

　　(1)會(huì)判斷常見藥物配伍情況;

　　第十八章 生物藥劑學(xué)簡(jiǎn)介

　　(-)考核目標(biāo)與要求

　　1.掌握生物藥劑學(xué)相關(guān)的概念、研究?jī)?nèi)容;

　　2.熟悉藥物體內(nèi)吸收的概念，藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式及各方式的特點(diǎn);

　　(二)考試范圍與要求

　　1.,識(shí)記:

　　(1)生物藥劑學(xué)的概念、內(nèi)容;

　　(2)吸收的概念;

　　(3)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式與特點(diǎn);

　　2.理解:

　　(1)生物藥劑學(xué)的研究目的和意義;

　　補(bǔ)充說(shuō)明

　　(-)考核方式

　　本考試大綱為藥學(xué)專業(yè)專升本學(xué)生所用，考核方式為閉卷考試。

　　(二) 考試命題

　　1.本考試大綱內(nèi)容覆蓋了教材的主要內(nèi)容。

　　2.試題對(duì)不同能力層次要求的比例為：識(shí)記的占25% ，理解約占

　　35% ，運(yùn)用 約占40%。

　　3. 試卷中不同難易度試題的比例為：較易占25% ，中等占55%， 較難占20%。

　　4. 本科目考試題有名詞解釋、填空題、選擇題、簡(jiǎn)答題等四種題 型(試題由其中一種或多種題型組成)。

　　(三) 科目考核成績(jī)?cè)u(píng)定

　　考試卷面成績(jī)即為本科目成績(jī)。

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